【2026年11月7日，中国上海】11月5日，第九届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在国家会展中心（上海）开幕。强生眼力健携旗下前沿眼健康创新方案亮相医疗器械及医药保健展区2.1号馆A3-05展位。展会期间，臻无级^®散光矫正版人工晶状体（TECNIS PureSee™ Toric II）正式迎来中国首秀（尚在向NMPA申请注册中）。展台现场同步呈现覆盖眼健康全生命周期的多款创新产品与手术解决方案。

回望2023年第六届进博会，臻无级^®️人工晶状体首次以展品身份亮相中国；2025年3月，臻无级^®️正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，并于同年7月由姚克教授完成国内首例植入，自此走向临床。从单品技术展示到商业化落地，再到如今针对散光患者的家族化扩容，臻无级^®️用三年时间印证了进博会“展品变商品、商品成产品族”的强大溢出效应。

纯折射设计，支撑视程与视觉质量的双重兼顾

臻无级^®️之所以能在拓展视程的同时兼顾高品质视觉，源于其纯折射设计的底层光学突破。作为基于TECNIS平台打造的纯折射型景深延长（EDOF）人工晶状体，臻无级^®️采用OptiCurve™纯折射设计，凭借其由余弦函数精确定义的、光焦度连续平滑变化的纯折射设计，提供连续的高质量远中连续视程并兼顾近视力的同时，对比敏感度和光学干扰均保持在非球面单焦水平。

臻无级^®️以其出色的光学表现成为首个且唯一获美国FDA批准、且不含对比敏感度下降警告的EDOF人工晶状体。在多项临床研究中，97%的患者愿意向亲友推荐这款人工晶状体，97%的患者表示不会受到非常困扰的光学干扰，90%的患者从不、很少或有时佩戴眼镜。与单焦点人工晶状体相比，臻无级^®️在提供优质远视力的同时显著改善了中程视力，并保持与非球面单焦点人工晶状体相当的对比敏感度，使视觉不良症状发生率维持在较低水平。

散光矫正，回应未被充分满足的临床需求

在我国白内障患者中，伴有角膜散光的人群基数庞大。对于这类患者而言，术后残留散光往往是影响患者术后裸眼视觉质量的主要因素之一。散光矫正型人工晶状体对囊袋内的旋转稳定性要求极高——晶体轻微的轴位偏移，即可导致散光矫正效果打折，这一直是开展散光矫正手术的核心难点。

此次亮相的臻无级^®️散光矫正版，在纯折射EDOF技术的基础上结合了散光矫正功能，在提供优异远、中距离视力及功能性近视力的同时，为伴有角膜散光的白内障患者提供兼顾散光矫正与连续视程的新选择。该产品采用直角磨砂C襻设计，通过最大化晶状体襻部与囊袋之间的摩擦力，为散光矫正所需的轴位稳定提供支持，助力术者实现更精准、更持久的矫正效果。

借力进博溢出效应，加速前沿创新技术惠及中国患者

从展台走向临床，不仅依托产品本身的技术突破，更离不开全流程的临床支持与生态赋能。在屈光白内障诊疗规范化的进程中，强生眼力健持续通过专业医生教育、规范化手术示范中心建设与全流程技术支持，助力前沿人工晶状体在国内的高质量临床落地，让纯折射EDOF技术与散光矫正解决方案能够真正被更多中国术者与患者所熟知，并从中获益。

强生眼力健中国内地与港澳地区总经理陈彪表示：“进博会是全球创新成果进入中国的重要窗口，也是我们把前沿眼健康技术带向中国患者的关键桥梁。臻无级^®️散光矫正版的中国首秀，不只是一个新品类的引入，更是强生眼力健持续将全球创新与中国临床需求紧密连接的成果。我们将继续依托进博会这一平台，加快前沿眼健康创新方案在华注册与落地进程，通过医生教育与规范化手术支持，让更多中国白内障患者术后看得高清又舒适，获得接近原生眼的自然体验。”

未来，强生眼力健将继续借助进博会这一高水平开放平台，推动更多眼科前沿创新在华落地，让更多中国白内障患者重获清晰、舒适的视觉生活。